(사진)=픽사베이

[뉴스웍스=양민후 기자] 국내에서 제조된 치약 가운데 실제 충치예방에 효과가 있는 제품은 100개에 불과한 것으로 나타났다.

29일 국회 보건복지위원회 신동근 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 ‘국내에서 제조된 치약제의 불소 함량 현황’에 따르면, 국내 제조 치약 559개 가운데 불소 함량이 1000ppm 이상인 치약은 100개(17%)에 불과했다.

현재 식약처는 불소 함량이 1000ppm이상인 제품에 대해 충치예방 기능이 강화됐다는 의미로 ‘불소에 의한 충치예방’ 문구를 기재할 수 있도록 하고 있다.

이런 문구를 포장에 표시할 수 있는 제품은 부광약품의 ‘부광탁안티프라그치약’, 아모레퍼시픽의 ‘동의본초’, 애경산업의 ‘덴탈크리닉2080’, 엘지생활건강의 ‘페리오토탈7착한마일드치약’, 한국콜마의 ‘그린라이트치약’ 등 100개였다. 이들 제품은 모두 불소 함량이 정확히 1000ppm이었다.

반면 대부분 제품은 불소함량이 1000ppm에 미치지 못했고, 0ppm인 제품도 다수 존재했다. 이처럼 대다수 제품이 수년째 불소함량 수치가 1000ppm이하에 그치는 이유는 식약처의 의약외품 관련 고시가 서로 불일치하기 때문이다.

‘의약외품 범위 지정’ 및 ‘의약외품 품목허가신고·심사’ 고시에는 치약의 불소 함량 허가범위를 '1500ppm이하'로 규정하고 있지만, 국내 의약외품 제조업체의 제조기준을 정하는 ‘의약외품 표준제조기준’ 고시는 치약의 불소 함량 한도를 '1000ppm이하'로 다르게 규정하고 있다.

이에 신 의원은 “이미 미국·유럽·호주 등 일부 국가에서는 불소 함량이 1000ppm을 초과한 치약의 충치예방 효과와 안정성을 인정하고 있으며, 성인의 경우 1350~1450ppm의 불소가 함량된 치약 사용이 주를 이루고 있다”며 “식약처는 불소치약의 충치 예방 효과를 높이기 위해 의약외품 표준제조기준상 불소 배합 한도 기준을 기존 1000ppm이하에서 1500ppm이하로 즉각 상향해야 한다”고 강조했다.

이와 함께 ‘시린 이’ 증상을 호소하는 ‘치경부마모증’ 환자가 늘고 있어 치약의 ‘마모도’를 표기해야 한다는 의견도 나왔다.

치약에는 이물질 제거와 미백 기능을 하는 '연마제'가 들어있으며, 이 성분은 치아의 마모를 유발하는 것으로 알려져 있다. 하지만 현재 치약에는 연마제 함량에 따른 마모도가 표기되지 않아 치아 건강을 위협하고 있다는 지적이다.

건강보험공단이 신 의원에게 제출한 자료에 따르면 ‘치경부마모증’으로 치료 받은 인원은 2015년 109만6140명에서 2017년 121만9360명으로 11% 증가했다.

환자가 늘면서 진료비도 큰 폭으로 늘었다. 치경부마모증으로 발생한 진료비(환자본인부담금+보험자부담금)는 2015년 851억600만원에서 2017년 987억5500만원으로 약 1000억원 상승했다.

치경부마모증이란 잇몸과 치아의 경계선인 치경부가 외부 자극으로 닳아 없어지는 현상을 말한다. 치경부가 깎여나가면 치아 내부에 있는 신경이 자극을 받게 되면서 시린 이 증상이 나타난다.

시린 이 증상을 앓는 환자가 증가하고 있어 적절한 치약을 사용하는 것이 중요하지만, 소비자의 선택을 돕는 정보는 부족한 실정이다. 현재 식약처는 치약의 마모도 표기를 의무화하고 있지 않기 때문이다.

신 의원은 지난 15일 열린 식약처 국정감사에서 “치약 사용이 오히려 치아 건강을 악화시키는 상황이 발생하지 않도록 치약 마모도를 표기해야 한다”고 강조했다.

이에 식약처 류영진 처장은 “업계·치과의사협회·전문가 의견을 받아서 치약의 마모도 표기 방안을 논의해보겠다”고 답했다.

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